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我司申报海南省重点项目
浏览次数:3393 创建日期:2016/4/27 16:56:09

20160101日,我司和海南省人民医院及国际合作,共同申报海南省科学技术厅的海南省重点研发计划项目《无创伤性胎儿染色体非整倍体(T21T18T13)基因芯片的研究及应用》。

一、项目的主要研究和开发内容

应用分子印章多次压印原位合成方法制备帕陶氏综合征(13三体综合征),唐氏综合征(21三体综合征)和爱德华综合征(18三体综合征)基因芯片。           

以不同孕周的孕妇外周血为研究对象,抽提血浆中的游离DNA,然后与自行设计的基因芯片进行杂交,使用不同杂交位点的信号强度在Bayesian分类器下验证分类器,从而对不同染色体疾病进行分类预测分析,从而进一步判读胎儿是否存在染色体非整倍体异常(T21T18T13)

二、重点解决的关键技术问题

A.基因芯片探针设计及阵列布局。

B.建立不同孕周正常胎儿及异常胎儿外周血的数据库,从而为验证分类器提供支持数据。

C.建立不同地域正常胎儿及异常胎儿外周血的数据库,从而提高分类器准确度。

D.对所构建的分类器进行准确度评价。

三、技术指示、社会经济效益

1. 技术指标

A.建立不同孕周正常胎儿及异常胎儿外周血的数据库,从而通过该数据库数据可以进行分类器的训练及构建。

B.开发具有自主知识产权的基因芯片布阵及探针。

C.构建针对于T21T18T13高效统计分析方法即分类器。

2. 社会、经济效益

产前诊断是出生缺陷、遗传性疾病领域最大的市场,也是最有增长潜力的市场,占据了整个分子诊断的70%以上的市场。从美国的遗传诊断市场来看,产前诊断市场每年增长率在10%以上。中国每年有2000万左右孕妇,产前诊断的需求在日趋增加。无创产前诊断技术作为今后产前诊断发展的趋势,本项目所研究的产前诊断方法将为降低出生缺陷率提供新的临床诊断方法。具有重大的社会和经济效益。